Китайский клинический препарат

• Название наркотиков: инъекция анирацетама
• Показания: боль в легкой или умеренной после операции на брюшной полости
• Спецификация: Доступно 13 мая 2025 г.

• Название препарата: Флоропитант Палоносетрон для инъекции
• Показания: острая и отложенная злокачественная и рвота, вызванная эметогенной химиотерапией .
• Спецификация: По состоянию на июнь 2025 года фосфорапитант Palonosetron для инъекции вступил в маркетинг и, как ожидается, будет одобрен во второй половине 2025 года.

• Название препарата: Deuterium Enzalutamide Softgels
• Показания: метастатический устойчивый к денервации рак простаты
• Спецификация: Доступно 29 мая 2025 г.

• Название препарата: цитратные капсулы Vovicelli
• Показания: лимфома
• Спецификация: только что выпущена 29 мая 2025 года

• Название препарата: таблетки цитрата голестирамина
• Показания: немелкоклеточный рак
• Спецификация: Доступно 22 мая 2025 г.

• Название наркотиков: ruvomitinib таблетки
• Показания: плексиформная нейрофиброма
• Спецификация: Доступно 29 мая 2025 г.

• Название наркотиков: таблетки Piroxicilli
• Показания: лимфома
• Спецификация: утверждена для маркетинга 15 мая 2025 года.

• Название препарата: Зенидатумумаб для инъекции
• Показания: рак желчных путей
• Спецификация: 29 мая 2025 года и в ноябре 2024 года Zelnidatumumab был одобрен U . S . Управление по пищевым и лекарствам (FDA) для этого указания .

• Название препарата: Аграстин Альфа для инъекции
• Показания: индуцированная химиотерапией нейтропения
• Спецификация: утверждено для маркетинга государственным Управлением по лекарствам 29 мая 2025 года.

• Название препарата: инъекция гормона роста Epex
• Показания: задержка роста из -за дефицита гормона роста
• Спецификация: 29 мая 2025 г. официально утверждено Государственным Управлением по лекарствам на рынке

• Название препарата: реглифлозин метформин таблетки
• Показания: Идеально для использования с диетой и физическими упражнениями для улучшения гликемического контроля у взрослых с сахарным диабетом 2 типа .
• Спецификация: Доступно 22 мая 2025 г.

• Название препарата: сакубитрил алисатан кальциевые таблетки
• Показания: от легкой до умеренной гипертонии.
• Спецификация: 27 мая 2025 г., официально утверждено для маркетинга

• Название препарата: бета -велараза для инъекции
• Показания: (Болезнь Гошера типа 1), лечится болезнь Гошея типа 1, чтобы улучшить такие симптомы, как анемия, тромбоцитопения, гепатоспппеномегалия и кости поражения .
• Спецификация: утверждено для маркетинга государственным Управлением по лекарствам 15 мая 2025 года.

• Название наркотиков: таблетки онладевира
• Показания: грипп A (H1N1)
• Спецификация: 20 мая 2025 года таблетки онладивира были утверждены для маркетинга SFDA

• Название препарата: тетрациксис для инъекции
• Показания: используется при лечении системной волчанки эритематозу (СКВ), это может помочь контролировать активность заболевания и улучшить связанные симптомы .
• Спецификация: Доступно 27 мая 2025 г.

• Название препарата: инъекция Behmosubimab
• Показания: почечный рак
• Спецификация: Листинг 9 мая 2024 года

• Название наркотиков: таблетки лобутиниба
• Показания: лимфома трохлеарных клеток
• Спецификация: одобрение на маркетинг ожидается в третьем квартале (июль-сентябрь) от 2025 года под предварительным торговым наименованием "foxtin" .

• Название препарата: Rucosatuzumab для инъекции
• Показания: лимфома
• Спецификация: 200 мг доступно 4 марта 2025 г.

• Название наркотиков: инъекция Сурешки Орэнс
• Показания: продвинутая аденокарцинома желудка/пищевода и пищевода
• Спецификация: еще не перечислен

• Имя препарата: 注射用 stsp -0601 stsp -0601 для инъекции
• Показания: кровотечение по спросу у взрослых пациентов с гемофилией А или В.
• Спецификация: препарат был официально включен в процесс приоритетного рассмотрения 5 июня 2025 года, согласно последней публичной информации от Национального управления лекарств (NMPA) .

• Название препарата: рекомбинантная гуманизированная моноклональная антитела MIL62 Инъекция
• Показания: расстройства спектра спектра зрительного нерва
• Спецификация: новое приложение для маркетинга препарата (NDA) для расстройств спектра спектра оптического нейтелита (NMOSD) было принято национальным управлением лекарств (NMPA) в мае 2025 года (принятие no. CXS2500054) и поставлено в процесс обзора приоритета 3 июня. Будет сокращено от обычных 200 рабочих дней до приоритетных правил рассмотрения, сроки обзора будут сокращены с обычных 200 рабочих дней до 130 рабочих дней (примерно 5 месяцев). Если утверждение будет хорошо, ожидается, что оно будет утверждено для маркетинга к концу 2025 года до начала 2026.

• Название препарата: absk -011 капсулы
• Показания: передовая гепатоцеллюлярная карцинома
• Specification:On May 26, 2025, ABSK-011 received Breakthrough Therapy designation from the Center for Drug Evaluation (CDE) of the State Drug Administration for FGF19-overexpressing advanced hepatocellular carcinoma (HCC) treated with immune checkpoint inhibitors (ICIs) and multi-targeted tyrosine kinase inhibitors (Mtkis) .825 Это обозначение обычно означает, что препарат демонстрирует значительное преимущество в клинических данных . преимущества в клинических данных, потенциально ускоряя последующее процесс обзора . в настоящее время его фаза III. Такие центры, как больница Tianyinshan в Nanjing .162122, если ожидается, что в первой половине из {19} {19} {19} {19} {19} {19} {19 {19} {19 {19 {19 {19 {19 {19 {19 {19 {19 {19 {19 {19 {19 {19 {192027.}}}}}}}} 1623. Ожидается, что будет представлена ​​второй половиной 2026., если испытание фазы III прогрессирует плавно, ожидается, что NDA может быть представлен во второй половине 2026 года и в сочетании с процессом рассмотрения приоритета (обычные 130 рабочих дней), как ожидается, будет утверждено для маркетинга в первой половине 2027 года.

• Название препарата: XNW5004 Таблетка
• Показания: рецидивительная или рефрактерная фолликулярная лимфома
• Specification:XNW5004 has received two breakthrough therapy designations from the State Drug Administration's Center for Drug Evaluation (CDE): September 2024 for relapsed or refractory peripheral T-cell lymphoma (PTCL),115 and May 2025 for relapsed or refractory follicular lymphoma (EZH2 wild-type).214 This designation typically means that a drug demonstrates a significant advantage in clinical data and may expedite the subsequent review process. This eligibility usually means that the drug has demonstrated significant strengths in clinical data, potentially accelerating the subsequent review process. Currently, its Phase II clinical study (CTR20244006) in PTCL is ongoing, with a planned enrollment of 60 patients and a primary endpoint of objective remission rate (ORR) .6 Если данные фазы II являются положительными, ожидается, что в 2026 году исследуется ключевое исследование фазы III, которое в сочетании с приоритетным процессом проверки (обычно 130 рабочих дней) может привести к одобрению маркетинга в первой половине2028.}}}}}}}}

• Название препарата: xnw28012 xnw28012 для инъекции
• Показания: локально продвинутые или метастатические плоскоклеточные немелкоклеточные рак легких
• Спецификация: ожидается, что будет доступна в 2028 году

• Название наркотиков: Behmosubaisumab
• Indications:It is used to treat specific types of cancer (e.g., uroepithelial cancer, etc.) by blocking the binding of PD-L1 to PD-1, releasing the suppression of the immune system by the tumor cells, and activating the killing effect of the immune cells on the tumor cells to control the progression опухоли .
• Спецификация: одобрен для маркетинга 9 мая 2024 года, первым показателем, для которого было одобрено препарат, было для лечения первой линии пациентов с широкоэтапным раком легких (ES-SCLC) в комбинации с капсулами амлотиниба, карбоплатином и этипозидом амлотиниба, карбоплатином и этипозидом

• Название препарата: капсулы анектиниба Fumarate
• Показания: ингибируя активность родственных киназ и блокируя сигнальную трансдукцию опухолевых клеток, пролиферация опухолевых клеток может быть ингибирована, которая используется для лечения ALK-позитивного немелкоклеточного рака легких и других заболеваний для контроля прогрессирования заболевания.
• Спецификация: 30 апреля 2024 года она была одобрена для маркетинга государственным управлением лекарственным препаратом (NMPA) {{2}, препарат является инновационным препаратом класса 1, независимо разработанной фармацевтической группой Zhengda Tianqing под торговым названием Ambanil, с R & D Code TQ - B3101, и показан для взрослых пациентов с Ros Rost {{6 {6 {6 at -LocAnding {6 at -at -LocAnding {6 at -at -LocAndatis {6 {6 at -at -LocAnding {6 at -at -LocAndatic AscindAtatic a Немашетный рак легкого клетки .

• Название препарата: цитратные капсулы Envonalcib
• Показания: этот продукт как единый агент показан для лечения пациентов с альк-позитивным локально распространенным или метастатическим немелкоклеточным раком легких (NSCLC), которые не получали мезенхимальную лимфома-киназу (ALK) ингибитор.}}}}}}}}}}}}
• Спецификация: капсулы цитрата Efavirenz утверждены для маркетинга 17 июня 2024 года.

• Название препарата: инъекция пертузумаба
• Показания: инъекция пертузумаба представляет собой моноклональное антитело, нацеленное на HER2, и его основной эффективностью является: в сочетании с трастузумабом и т. Д. и т. д. .), чтобы снизить риск повторения или контролировать прогрессирование опухоли путем ингибирования димеризации рецептора HER2 и передачи сигналов и используется для снижения риска рецидива или для контроля прогрессирования опухоли.}
• Спецификация: 420 мг

Название препарата: инъекция лираглутида

• Показания: способствует секреции инсулина, ингибирует высвобождение глюкагона, снижает глюкозу в крови;
• Задерживает опорожнение желудка, увеличивает сытость, помогает в потере веса;
• Используется при лечении диабета 2 типа и также может использоваться при лечении ожирения (с учетом медицинской консультации) .

Спецификация: 3 мл: 18 мг

• Название наркотиков: инъекция inuciririzumab
• Показания: PCSK9 - это инновационное моноклональное антитело PCSK9, разработанное компанией, которое в основном используется для лечения первичной гиперхолестеринемии и смешанной гиперлипидемии, включая гетерозиготную семейную гиперхолестеринемию (HEFH) и гиперхолестериремию с сокончанной атеросклеротической кардической болезнью {{2, 2, 2, а 2, а 2, а, {{2, 2, а аетероскотической болезни, а 2, а аетероскотической болезни - {{2, а атеросклетической болезни.
• Спецификация: 30 сентября 2024 года государственное управление лекарств в Китае одобрило свое маркетинговое приложение .4 препарат с торговым названием исинином, является полностью человеческим моноклональным антителом IgG1, нацеленным на препротеиновый кабриолет, используется в основном для лечения первичной гипер -гиперэлемии и с минимальной гипер -гиперестой и с минимальной гиперэммией и с минимальной гиперэммией и с минимальной гиперэммией и с минимальной гипер -гиперэлеммой и с минимальной гипер -гиперэлемацией, и в основном используется для лечения первичной гипер -гиперэмции и с минимальной гипер -гиперэлемацией. Условия .

• Название препарата: девять вакцина для папилломы человека
• Показания: Показания для девяти валентной папилломавирусной вакцины человека (Escherichia coli) для предотвращения заболеваний, связанных с инфекцией папилломавируса человека (HPV):
• Для предотвращения типов ВПЧ 6, 11, 16, 18, 31, 33, 45, 52, 58 вызвано:
• Рак шейки матки, интраэпителиальная неоплазия шейки матки (CIN1/CIN2/CIN3) и аденокарцинома in situ (AIS) .
• Рак вульвара, интраэпителиальная неоплазия вульвара (Vin2/Vin3) .
• Рак влагалища, вагинальная интраэпителиальная неоплазия (vain2/vain3) .
• Анальный рак, анальная интраэпителиальная неоплазия (AIN2/AIN3) .
• Перевод с DeepL . com (бесплатная версия)
• Спецификация: 4 июня 2025 года утвержден для маркетинга Государственным Управлением по контролю за продуктами и лекарствами (SFDA)