Ингредиенты: Основным ингредиентом этого продукта является морфолинониразол.
Химическое название: 1-[3-(4-морфолино)-2-гидроксипропил]-2-метил-5-нитро-1H-имидазол.
Химическая структура:
Молекулярная формула: C11H18N4O4.
Молекулярный вес: 270,29
Вспомогательные вещества: натрия хлорид, вода для инъекций.
【Характер】
Этот продукт представляет собой прозрачную жидкость от желтовато-зеленого до желтовато-зеленого цвета.
【Технические характеристики】
100мл: морфолинонидазол 0,5 г и хлорид натрия 0,9 г
【Показания】
Для уменьшения образования резистентных бактерий и обеспечения эффективности морфолинонидазола и других противомикробных средств морфолинолинидазол следует применять лишь ограниченно.
Лечение или профилактика инфекции, вызванной доказанным или подозреваемым чувствительным возбудителем.
Если доступна информация о посеве и тестировании на чувствительность, эту информацию следует использовать для выбора или модификации антимикробной терапии.
Стол. В отсутствие этой информации при выборе лечения может оказаться полезным местный опыт с эпидемиологическими данными и данными о бактериальной чувствительности.
Следует отметить, что перед введением следует провести посев и тестирование на чувствительность для выявления возбудителя и его чувствительности к морфолинониразола.
Секс. Моролинонидазол можно начинать сразу после взятия образца и соответствующим образом корректировать, как только станут известны результаты чувствительности.
Согласно текущим данным клинических испытаний этого продукта, этот продукт подходит для лечения следующих инфекций у взрослых (старше или равного 18 лет), вызванных чувствительными бактериями:
1. Гинекологические воспалительные заболевания органов малого таза (в т.ч. эндометрит, сальпингит, тубоовариальный абсцесс, тазовый перитонит и др.): путем
В том числе пептический стрептококк, Bacteroides fragilis, Viron cocci, Bacteroides jisei и др.
2. Комбинированные операции для лечения гнойного аппендицита и гангренозного аппендицита: в том числе бактероидов (Bacteroides fragilis, овал/
Bacteroides multiformes, Bacteroides monoformes, Bacteroides vulgaris, Bacteroides spp.), Clostridium spp. (Clostridium perfringens, Clostridium dienzymes,
Clostridium Butyricum и другие клостридии), Fusobacterium spp. (Fusobacterium nucleata, Fusobacterium muta), анаэробные кокки (пищеварительный стрептококк,
Велон кокки) и так далее.
Поскольку воспалительные заболевания органов малого таза и аппендицит представляют собой смешанную инфекцию анаэробных и аэробных бактерий, в зависимости от клинических потребностей следует принимать другие добавки.
Терапевтические меры, такие как сопутствующий прием препаратов, эффективных против аэробных бактерий.
【Хранилище】
Хранить в темном, плотно закрытом и прохладном месте (не выше 20 градусов).
【Упаковка】
Наполнение инфузионного флакона из натриево-известкового стекла, пробка из хлорбутилкаучука, герметичная упаковка из алюминиевого колпачка. 1 флакон/коробка.
【Дата окончания срока】
24 месяца.
【Ингредиенты】Основные ингредиенты: антофлоксацина гидрохлорид. Молекулярный вес: C18H21FN4O4.HCl
【Свойства】Этот продукт представляет собой планшет.
【Показания】Этот продукт подходит для лечения следующих инфекций, вызванных чувствительными бактериями: 1. Острый приступ хронического бронхита: острый приступ хронического бронхита, вызванный Klebsiella pneumoniae;2. Острый пиелонефрит: острый пиелонефрит, вызванный Escherichia coli;3. Острый цистит: острый цистит, вызванный Escherichia coli и т. д.
【Дозировка】Этот продукт подходит для лечения следующих инфекций, вызванных чувствительными бактериями: 1. Острый приступ хронического бронхита: острый приступ хронического бронхита, вызванный Klebsiella pneumoniae;2. Острый пиелонефрит: острый пиелонефрит, вызванный Escherichia coli;3. Острый цистит: острый цистит, вызванный Escherichia coli и т. д.
【Хранение】Запечатано.
[Спецификация] 0.1g (в C18H21FN4O4)
[Упаковка] {{0}}.1г*6 с/коробка, 0.1г*10 с/коробка, 0,1г*12 с/коробка
[Срок годности] 24 месяца
【Ингредиенты】Основным ингредиентом этого продукта является эрекоксиб. Химическое название: 1-н-пропил-3-(4-метилфенил)-4-(4-метилсульфонилфенил)-2,5-дигидро{ {8}}H-2-пирролидон. Молекулярный вес: C21H23NO3S
【Свойства】Этот продукт представляет собой таблетку с пленочным покрытием, которая после удаления пленочного покрытия становится белой.
【Показания】Этот продукт используется для облегчения болевых симптомов остеоартрита.
【Применение и дозировка】Лекарства после еды. Принимать перорально. Обычная дозировка для взрослых составляет 0,1 г (1 таблетка) два раза в день в течение 8 недель. Совокупное время приема нескольких курсов временно ограничено 24 неделями (включая 24 недели).
【Хранение】Затенить, запечатать и хранить в сухом месте.
[Спецификация] 0,1 грамм
[Упаковка] {{0}}.1г*10с/коробка, 0,1г*6 штук/коробка
[Срок годности] 24 месяца
【Ингредиенты】Активным ингредиентом этого продукта является ирамод.
【Свойства】Этот продукт представляет собой таблетки белого или почти белого цвета.
【Показания】Он подходит для симптоматического лечения активного ревматоидного артрита и подходит для мужчин и женщин, у которых нет требований к деторождению в период лечения.
【Дозировка】Перорально. Принимать по 25 мг (1 таблетка) однократно после еды 2 раза в день, 1 раз утром и 1 раз вечером.
【Хранение】Затенение, запечатано и сохранено.
[Спецификация] 25 мг
【Характеристики упаковки】Упаковка из фармацевтической композитной пленки. 14 шт./кор.
[Срок годности] 24 месяца
【Ингредиенты】Основной ингредиент – илапразол. Химическое название: 5-(1-гидропиррол-1-ил)-2-[[(4-метокси-3-метил)-2- пиридил]-метил]-сульфинил-1гидробензимидазол.
【Свойства】Этот продукт представляет собой таблетку с энтеросолюбильным покрытием, которая после удаления покрытия становится белой или почти белой.
【Показания】Этот продукт подходит для лечения язвы двенадцатиперстной кишки и рефлюкс-эзофагита.
【Применение и дозировка】Этот продукт применяется при язвенной болезни двенадцатиперстной кишки и рефлюкс-эзофагите у взрослых, проглатывается натощак каждое утро (не разжевывается), язве двенадцатиперстной кишки: 5-10мг каждый раз, один раз в день, курс лечения составляет 4 недели или по указанию врача. Рефлюкс-эзофагит: 10 мг один раз в день в течение 4 недель. Пациентам, которым не удалось вылечиться, рекомендуется принимать препарат еще 4 недели; Пациентам, которые вылечились, но симптомы продолжают проявляться, назначают по 5 мг ежедневно в течение еще 4 недель или по указанию врача.
【Хранение】Затените, запечатайте и храните в прохладном месте (не более 20 градусов).
[Спецификация] 5 мг х 14 таблеток
【Характеристики упаковки】коробка
[Срок годности] 24 месяца
【Ингредиенты】Трифенилбиамидин.
【Свойства】Этот продукт представляет собой планшет.
【Показания】 анкилостомоз, аскаридоз
[Дозировка] перорально, анкилостомоз: {{0}}.4 г (4 таблетки) однократно. Инфекция аскарид: 0,3 г (3 таблетки) однократно.
【Хранение】Запечатано.
[Спецификация] 0.2g
[Упаковка] 0.2g*6s/коробка.
[Срок годности] 24 месяца
【Ингредиенты】
Основным ингредиентом этого продукта является гидрохлорид колопавира.
Химическое название: N-[(1S)-1-[[[(2S)-2-[5-[4-[7-[2-[( 2S)-1-[(2S)-2-[(метоксикарбонил)амино]-3-
Метил-1-бутирил]-2-пирролидил]-1H-имидазол-5-ил]-1,3-бензодиоксазол-4-ил]фенил ]-1H-имидазол 2-ил]-1-пирролидин]-карбонил]-2-метилпропил]-метилкарбамат дигидрохлорид.
Химическая структура:
Молекулярная формула: C41H50N8O8·2HCl.
Молекулярный вес: 855,81
【Характер】
Этот продукт представляет собой твердую капсулу, содержимое которой представляет собой белые или почти белые гранулы и порошки.
【Показания】
Этот продукт используется в сочетании с софосбувиром для лечения взрослых с генотипами 1, 2, 3 и 6, которые лечились наивными генами или генами, обработанными интерфероном.
Инфекция вирусом гепатита С (ВГС) с компенсированным циррозом печени или без него.
【Технические характеристики】
60 мг
Карримицин является первым препаратом макролидного антибиотика собственной разработки в Китае и первым новым оригинальным антибиотиком широкого спектра действия, появившимся в мире с момента включения азитромицина в списки, «Восьмую пятилетку», «Десятую пятилетку». Ключевые исследовательские проекты «План» и «Одиннадцатая пятилетка». «Двенадцатая пятилетка» была включена в число крупных национальных научно-технических проектов. Она прошла оценку Министерства науки и технологий. Технология как «Национальное создание новых крупных лекарств» и теперь получила документ об утверждении регистрации лекарств и сертификат нового лекарства.
Каритромицин обладает сильной активностью в отношении грамположительных бактерий, особенно в отношении Streptococcus pneumoniae, Mycoplasma pneumoniae и хламидий, а также антибактериальной активностью в отношении бактерий, устойчивых к антибиотикам эритромицина и -лактамов, бацилл гриппа, легионеллы, Pseudomonas aeruginosa и Clostridium perfringens. Полной перекрестной резистентности с аналогичными препаратами не наблюдается. Он обладает высокой липофильностью, быстрой пероральной абсорбцией, сильной тканевой проницаемостью, широким распространением, длительным временем поддержания in vivo, а также хорошим антибиотическим и иммуномодулирующим действием. Эксперименты in vitro доказали, что антибактериальная активность каритромицина in vitro в 64 раза выше, чем у эритромицина, а эффективность при инфекционных заболеваниях значительно лучше, чем у азитромицина. Результаты клинических испытаний в пяти больницах третичного уровня, включая больницу Пекинского союза медицинского колледжа, показали, что общая эффективность лечения инфекций дыхательных путей, таких как пневмония, составила 95,35%, а безопасность была высокой. По сравнению с существующими основными разновидностями антибиотиков карримицин имеет очевидные преимущества в плане безопасности, эффективности и резистентности.
Предварительные экспериментальные исследования показали, что он ингибирует путь передачи сигнала P13K/mTOR клеток A549, снижает уровни IL-6 и IL-8, ингибирует экспрессию PD-L1 в опухолевых клетках, тем самым ингибируя специфическую активацию Т-клеток и ингибирует пролиферацию различных опухолевых клеток. Он имеет функцию борьбы с фиброзом печени; Он оказывает эффект значительного снижения воспалительных факторов IL-4 и IL-1 в противоинфекционной модели; Каритромицин выполняет функцию регулирования иммунитета, способствуя миграции нейтрофилов к месту воспаления в организме, повышая иммунитет организма, и в то же время может усиливать фагоцитоз макрофагов, усиливать противоинфекционный эффект организма и т.д. после обнаружения неопознанной пневмонии в Ухане мы раскрыли потенциал каритромицина против инфекции COVID-19, а эксперименты продемонстрировали чрезвычайно сильный эффект на клеточном уровне. анти-COVID-19 деятельность.
Эксперты отрасли высоко отзываются о каритромицине и прогнозируют, что через десять лет не будет таких новых лекарств, которые не только лечат болезни, но и спасают жизни и могут использоваться в качестве национального стратегического резервного препарата.
【Ингредиенты】:
Основной ингредиент этого продукта: Абовит Химическое название: Ацетил моноколор-Долина-Долина-Цвет-Небеса-Сущность-Долина-Изобрайт-Небесный-Небесный-Небесный-Казеин-Су-(N-{2-[{{15) }}(N-(3-малеидиимидпропионил)амино)этокси]этокси}ацетил)-Ly-Bright-Isole-Group-Valley-Bright-Iso-Grain-Silk-Glutamine-Glutamine-Glutamine Glutamine Valley-Lys- Молекулярная формула небесного глутамина-глутамина: C204H306N54O72 Молекулярный вес: 4666,93. Этот продукт не содержит медицинских вспомогательных веществ.
【Характеристики】:
Этот продукт представляет собой грязно-белые или светло-желтые рыхлые комки или порошки.
【Показания】:
Аббервир представляет собой ингибитор слияния вируса иммунодефицита человека (ВИЧ-1). Он подходит для лечения ВИЧ-1-инфицированных пациентов, у которых все еще реплицируется вирус ВИЧ-1 после лечения другими антиретровирусными препаратами в сочетании с другими антиретровирусными препаратами.
【Метод хранения】:
Хранить в защищенном от света, плотно закрытом, замороженном месте (-20 ± 5C).
Целикимаб для инъекций представляет собой полностью рекомбинантное человеческое анти-IL-17моноклональное антитело, независимо разработанное компанией, которое зарегистрировано и классифицировано как терапевтический биологический продукт класса 1 с IL-17A в качестве мишени действия. Продукт может специфически связываться с белком IL-17A в сыворотке с помощью антител, блокировать связывание IL-17A с IL-17RA и ингибировать возникновение и развитие воспаления. для достижения терапевтического эффекта при аутоиммунных заболеваниях, таких как бляшечный псориаз и аксиальный спондилоартрит, со сверхэкспрессией IL-17A